予約していたので、すぐに診察を受けられたのがほんまにありがたかったなー。
メソメソすんのはやめて、前向きになっていろんな情報を手に入れていたので、問診票には具体的な症状をびっしり書き込みました。
問診後に簡単な検査をして、「片頭痛と緊張型頭痛の症状はある。けれど脳脊髄液減少症の可能性も否定できない」とのこと。
腰から髄液を採取して調べてみることになりました。
もうここまできたら、痛い怖いて言ってられない。
ところが検査日の朝に先生から電話が入り、その前に造影剤を使ったMRIを撮ろうということに。
本日検査を終え、「脳脊髄液減少症」の診断が出されました。
これからは関西医大で治療や検査、入院等をすることに。
（…なるとこの時は思ってたけれど、実際にはそうはいかなかった。。。詳しくは入院生活をご覧下さいませ。。。）
この病気は実はまだ研究段階で、診断が確定するまでにかなりの時間を要する人も多いのだとか。実際に、私も違うとの診断を2回受けているし、今日病院で典型的な画像でしたと言われたときはなんだかホッと安心したところもある。
もちろん、病気との戦いはこれからなのだけど。
もしかすると長年悩まされてきためまいも、解消される日がくるのかもしれない。
この１か月、たくさんの人たちの力を借りまくってなんとかやってきた。
なかなか素直に甘えられない私の性格をわかってくれている友だちが、さりげなくいつも気遣ってくれて、ご飯やおかずを届けてくれる。温かいメールや、あほなメールを送ってくれる。病気のこと調べて情報くれたりする。「また飲みにいくで！」「またランチいこ！」「たまには休みってことやで」「子どもたちは任せとき」って言ってくれる。
幼稚園は役員もしてるのに、一緒に役員してる友だち2人もすごく心配して、検査後すぐにメールくれて、「大丈夫やからゆっくり休んで」と言って励ましてくれる。
大好きな仕事も、もう諦めないとあかんかなあと思ってたけれど、いまは治療を優先してはよ治して後から取り戻してくれとのこと。
旦那は洗濯をマスターしました（笑）
案外私はこうやってみんなに頼って生きてきたのかもしれないなと、そう思った。
もうちょっと素直に生きよう。40手前で思春期みたいな決意。
さて、これから本格的な治療開始。
予約するとすごい先になるから、週明けに紹介状もってひたすら待ちなさいとのこと。
もちろん、はよ治したいのでそうします。
治らなかったらどうしようと考えるより、治ったらこれもあれもしようと考えられるようになってきたのは、ちょっとした進歩かな。
ちょっと休憩して、しっかり治療します。
また報告しますね！
